Lo Xeroderma pigmentoso è una rara malattia genetica caratterizzata da una sensibilità estrema alla luce solare e da una predisposizione allo sviluppo di tumori cutanei. La prevalenza di questa condizione varia a seconda delle popolazioni e delle regioni geografiche.
Studi condotti in diverse parti del mondo hanno riportato una prevalenza stimata tra 1 caso ogni 20.000 e 1 caso ogni 250.000 persone. Tuttavia, è importante sottolineare che queste stime possono variare e che potrebbero esserci casi non diagnosticati o non segnalati.
Lo Xeroderma pigmentoso è ereditato in modo autosomico recessivo, il che significa che entrambi i genitori devono trasmettere il gene difettoso affinché si manifesti la malattia. Le persone affette da questa condizione richiedono una rigorosa protezione solare e devono evitare l'esposizione alla luce ultravioletta per prevenire danni alla pelle e lo sviluppo di tumori cutanei.
È fondamentale consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e per ricevere un adeguato supporto e trattamento.