Lo xeroderma pigmentoso è una rara malattia genetica caratterizzata da una sensibilità estrema alla luce solare e da una predisposizione allo sviluppo di tumori cutanei. Questa condizione è anche conosciuta con altri nomi, come XP o sindrome di Kaposi-Juliusberg.
Le persone affette da xeroderma pigmentoso presentano una ridotta capacità di riparare i danni al DNA causati dai raggi ultravioletti, il che porta a un accumulo di mutazioni genetiche e a una maggiore suscettibilità al cancro della pelle. I sintomi includono macchie scure sulla pelle, bruciature solari estreme, secchezza cutanea e alterazioni della pigmentazione.
Non esiste una cura per lo xeroderma pigmentoso, ma è possibile gestire la malattia attraverso misure di protezione solare rigorose, come l'uso di creme solari ad ampio spettro, indumenti protettivi e limitazione dell'esposizione al sole. È fondamentale anche sottoporsi a controlli regolari della pelle e adottare un approccio multidisciplinare con dermatologi, oncologi e genetisti per monitorare e trattare eventuali tumori cutanei.