ローリー症候群の人の平均余命は個人によって異なります。この症候群は希少な疾患であり、症状や進行度合いによって予後が大きく異なるため、一概には言えません。
ローリー症候群は神経変性疾患であり、通常、早期の発症と急速な進行が特徴です。多くの場合、症状が進行し、身体機能が低下していきます。
しかし、個別の症例においては、症状の進行が異なることもあります。治療法やケアの進歩により、生存期間が延びる可能性もあります。
ローリー症候群の患者やその家族は、専門医との相談やサポートグループへの参加を通じて、最新の情報や適切なケアについての助言を受けることが重要です。