新進Dupuytren病
が継続的に研究、遺伝学のDupuytren病改善しているのを理解します。 正協会のHLA-DRB1*15Dupuytrenの病Caucasiansに記載しています。23増加の発現はTGF β-2遺伝子の発現を誘導していたコードからDupuytrenの組織です。24複数のバイオマーカーもこれまで注目されてこなかったDupuytrenの組織が影響を与える将来の診断法や治療法です。25
さらに最近の重要な前処理のDupuytren病の開発酵fasciectomyとclostridialコラゲナーゼです。 Hurst et al行者は、国際的な注目は喜ば二重盲検プラセボ制御は、multicentreのコラゲナーゼからClostridium histolyticum注入308患者Dupuytrenの疾患、特に拘縮の20ºます。 コラゲナーゼの注入が大幅に削減拘縮、改善の動きが影響を受け継手です。26八年ぶりのフォローアップの小さな群のこれらの患者が再発の病気ではなく、metacarpophalangeal共同(MCPJ)拘縮用の両方のPIPJ拘縮は、厳しさの再発をMCPJした場合に比べ、初期の病気です。27
http://www.boneandjoint.org.uk/content/focus/current-treatment-dupuytren%E2%80%99s-disease-and-newer-advances