何が原因で発症の血(ET)その他の骨髄増殖性腫瘍(MPNsます。 どのようなMPNs,ETではない遺伝子を継承し、障がいのある症家族性の疾患では患者さんもおります。
しかし、研究者を発見した変異と変更の活性を制御するタンパク質の細胞内情報伝達経路の重要な規制当局の細胞の成長と発展に多くの症の患者さんです。 シグナル伝達経路の重要な規制当局の細胞の成長-発展につながります。
前述のように原因ET把握することができていない。 約半数の
症の患者さんにおいて変異の~JAK2(Janus kinase2)
遺伝子の血液細胞です。 か否かに患者の
突然変異が表示されないために大幅な影響を与える自然を
またはコースの疾患です。 研究が進められる
精密の役割~JAK2の変異の生物学の
疾患を特定するためその他の異常態性血小板血症の患者さんに対す。
の発生率(新規診断の場合)他のすべてのレース
や民族は約2.2/100,000人口
各年度ます。 ET時に起こる以上ものではあ
主に診断され大人の男性と女性です。 の普及
(予定数の人々に特定の日に
人口と診断)を約
24件当たり100,000万の人口を示して
複数の小さな研究です。