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HFE遺伝性血色素症の最新の進歩は何ですか？
ここでHFE遺伝性血色素症に関する最新の進歩と発見を見ることができます。
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がありますの現状と今後の医薬品に関わる処理のhaemochromatosisが関心から医薬品産業ます。
しかし研究の周辺hepcidin終シンプルな治療薬です。
が最寄りのコンビニエンスストアの鉄代謝の研究で起きているの科学コミュニティです。
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掲示される 2017/05/21 〜によって Tony Moorhead 2051
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ん薬ることを防止することができる体貯蔵鉄のです。
掲示される 2017/07/23 〜によって Warbychick 1901
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6つの遺伝子はこれまでのところに分類は4種類の主要なHHます。 の研究者での分類タイプ1-5ます。 でも認識されるフェリチンは50以下まで低下のトランスフェリン飽和度以下45-50%ます。 諸外国において開始いphlebotomies探りますのでトランスフェリン飽和度なデータベースのフェリチンです。 研究者ことができるようになりの軌道に"未知の因子することも可能であり、それぞれに寄与しているというの蓄積を多くの鉄よりもかなり早く、その他すべてのその他の要因が同じ)であるよう開発被害の病気やその他のようだがほとんど影響を受けません。 突然変異のBMP6遺伝子の疑いのある役割を担っています。
掲示される 2017/07/25 〜によって Ketil Toska 2051
