の正確な原因やメカニズムの解明Klippel-Feil Syndrome(KFS)かどうかはよくわかりません。 一般に、医療の研究者とKFSする場合に起こる組織の胚が正常に発展別椎骨ない分けます。
離KFS(意味に関連付けられていない別症候群)で散発的または継承します。 がKFS場合があるような組み合わせの遺伝要因と環境要因は、変異を少なくともつの遺伝子関連KFS:GDF6は、GDF3とMEOX1ます。
時Klippel-Feil Syndromeの特徴であ別の障害など、胎児性アルコール症候群、Goldenhar症候群Wildervanck症候群やhemifacial microsomia、中でも、その原因遺伝子発現法や遺伝子導入法の開発その他の状により適宜増減されます。