クリッペルフェイル症候群の歴史は？

クリッペルフェイル症候群が発見されたのはいつですか？この発見の話は何ですか？それは偶然だったのですか？

前

1 回答

次

英語から翻訳されました翻訳を改善する

1912年には、モーリスKlippel-アンドレ-Feil独自の最初の記述Klippel-Feil syndrome患者に対する罪の

•短webbed首
•減少した可動範囲(ROM)の頚椎
•低いヘアライン

Feilその後は、この症候群は以下の三種類：

•タイプI-巨核融合の頚椎
•Type II-核融合の一つ又は二つの椎骨
•タイプIII-存在感の胸部と腰部脊柱の異常会やKlippel-Feil syndrome

以降の説明、その他の分類システムが提唱しているの異常を予測し、潜在的な問題、ガイドの治療方針を決定します。

シリーズの記事Samartzis et alが独自の分類システム[1,2]による成層の患者として

•タイプI-シングル-レベルで融合
•Type II-複数のnoncontiguousセグメントの融合
•タイプIII-複数の隣接したセグメントの融合

グレイet al記462患者Klippel-Feil syndromeのレベルとの融合をしなかったく発現率等に影響を及ぼす可能性の神経症状です。最も頻度の高いレベルを同定した欠陥の解剖学的特徴に関する注意事項C1、C2、C3ます。これらの症状は、病変以下C3 4若干起こると考えられている症状です。二-七％の症状が発生した最初の年です。

Nagib et alに記載の三種類および関連の病性神経障害の症状毎に以下のように入力してください:

•タイプIの椎ブロック開放空間に介入できるsublux徐々にまたは急性外傷
•Type II-Craniocervical異常とoccipitalizationの軸に位置する内耳基底を参照くことが大きくなモビリティをcraniocervicalレベルで大孔部浸透する質の高いサービスを提供する関連するアーノルド-キアリ奇形とsyringomyelia
•タイプIII-核融合の一つ以上のレベルに関連付けられた脊柱管狭窄症に対する

患者Klippel-Feil syndrome通常は現在のハンセン病制圧活動中の子供の頃、こともある現在。の挑戦に臨床医であるとの認識の異常で起こりうるとKlippel-Feil syndromeを行い、適切なworkup診断します。