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ラーセン症候群の人の平均余命はどれくらいですか?

ラーセン症候群の人々の平均余命およびラーセン症候群における最近の進歩および研究

ラーセン症候群の平均余命

ラーセン症候群は、希少な遺伝性疾患であり、症状や進行度合いは個人によって異なります。そのため、平均余命については一概に言えません。


ラーセン症候群は、主に心臓や血管、骨、皮膚などに影響を及ぼすことが知られています。症状の重篤さや合併症の有無によって、個人の予後は異なります。


ラーセン症候群の治療は、症状の管理や合併症の予防に焦点を当てています。定期的な医療チェックや適切な治療を受けることで、症状の進行を遅らせることができる場合もあります。


しかし、ラーセン症候群の予後については個別の症例に基づいた情報が必要です。専門医との相談をおすすめします。


2 答え
スペイン語から翻訳されました 翻訳を改善する
この疾患は変性します。 我々の人生と同様である他の人のLarsen症候群です。

掲示される 2017/03/05 〜によって Jorge Morato Cadenas 1050
英語から翻訳されました 翻訳を改善する
この複雑な質問は、再度の厳しさ、患者の状態と共存
健康上の問題です。 私は私の50年代からの人々によっLSます。 私の寿命という私のリスクの心疾患や糖尿病によLarsen症候群です。

掲示される 2017/03/19 〜によって Ellen 1000

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