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超長鎖アシルCoAデヒドロゲナーゼ欠損(LCAD)の人の平均余命はどれくらいですか?

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超長鎖アシルCoAデヒドロゲナーゼ欠損(LCAD)の平均余命

超長鎖アシルCoAデヒドロゲナーゼ欠損(LCAD)は、遺伝性代謝疾患の一種であり、脂肪酸の代謝に関与する酵素の欠陥が原因です。この疾患の影響は個人によって異なりますが、一般的には重篤な症状を引き起こすことが知られています。


平均余命については、個別の症例によって異なるため一概には言えません。しかし、LCADの重症な症例では、早期の発症や合併症のリスクが高まることが報告されています。


LCADを持つ患者さんやその家族は、適切な医療ケアや管理が重要です。専門医との相談を通じて、個別の症状や予後について詳しくお話しいただくことをおすすめします。


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