のレーベル病遺伝性視神経症は、一般的に、急なく、痛み、両目です。 この影響により男性は20-30年間の生命、95%の人が見る前に、50歳ます。[3]後一週間から数か月の症状が現れる[3][4]
悪化のビジョンは、香り、白濁の中央ビジョンを損なうビジョンの詳細に。
減少しの中央ビジョンに必要な読み取ることを認め、またはドライブします。
Scotoma中央することが、赤字の部分の視野がマニフェストとしてダークスポットを視野(この場合と呼ばれていscotoma正)、あるいは処理、ラグーンの視野(この分野においては、患者には見えないもの)が表示される時点で固定します。
低視力(80%の人々との深刻化などのやりとりはできませんのでもカウントします。
萎縮二国間の光学素子の原因となるビジョンにdimが軽減されます。 の細かなディテールも失われています。 色も色ある。
時間とともに、生徒となりますので反応した。
法盲の多くの場合、その深みのある恒久的な場合を除き、数がある場合など、改善の中央ビジョンです。
あまり珍しい例であり神経症状の関連:[3][4]
姿勢に揺れます。
末梢神経障害です。
筋疾患の原因となる問題の音や筋収縮制御する自主的に動きます。
運動障害ます。
症状に似た多発性硬化症の進します。
失調症は損失の調整の動きます。
ねじれや繰り返し動作の筋肉によって保たれています。
脳症、が変化精神的な状態となどを伴うこともあり貧困の連携動作の手足をします。
心臓伝導します。
が重要であることを知人にも拘らず、突然変異の原因となるレーベル病遺伝性視神経症な開発によりこの疾患です。 特に、50%以上の男性変異、85%以上を女性に変異いビジョン損失又は関連する医療の問題です。 このためであると考えられるからありその他の要因できるかどうかを判断する人に発症します。[3]
最終更新:3/13/2017
ソース:https://rarediseases.info.nih.gov/espanol/13049/neuropatia-optica-hereditaria-de-leber#diseaseSíntomasSection