Loeys Dietz症候群の人の平均余命は個人によって異なります。この症候群は結合組織の異常によって引き起こされる遺伝性の疾患であり、心臓や血管、骨、皮膚などに影響を及ぼします。したがって、症状や合併症の重症度によって余命は大きく変動します。
早期の診断と適切な治療は重要です。定期的な医療チェックアップ、心臓手術、血圧管理、血管破裂予防などが行われることで、生命予後を改善することができます。
しかし、一般的な統計データによれば、Loeys Dietz症候群の人々の平均余命は通常の人々よりも短い傾向があります。個別の症例については、医師との相談が必要です。