四2015年以降-
Panobinostat、ヒストン脱アセチル化阻害剤の承認のための多発性骨髄腫、と組み合わせて使用bortezomibおよびデキサメサゾンのための患者さんの2前線治療を含めbortezomib、immunomodulatory剤です。 "では口頭でも簡単に、患者さんが"Dr Leblebjianれます。
Panobinostatは最小限の効果として単剤での行為を相乗的に組み合わせて使用することによります。 薬毎に交互週間で患者さんを避ける消化器-血液毒性、疲労です。
のIgG1k反CD38抗体daratumumabが承認された回線療法として、単一エージェントとして第一線療法と組み合わせて使用することによdexamethasone、bortezomibやレナです。
Daratumumabアポトーシスの誘導のCD38を発現する細胞内しましたが、主なものは骨髄腫細胞が正常リンパ球や骨髄細胞です。 集中premedication、早期の開始時間は、montelukastを低減できる注入反応は、最も頻繁に起こる時の線量です。
Ixazomibはproteosome阻害剤の承認のための第二ライン処理と組み合わせて使用することにレナは、dexamethasoneます。 そのメリットと比べてその他のproteosome阻害剤で口頭週間投与します。 させることはない末梢神経障害、吐き気が回避できるとantiemetic premedicationます。
のに対する新規抗SLAMF7抗体、elotuzumab、第二線治療を組み合わせレナおよびデキサメサゾンです。 Elotuzumabは二つの仕組みが活性化しnatural killer(NK)細胞の進歩のための相互作用のNK細胞の骨髄腫細胞とします。
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Elotuzumabちらのシングル-効果が追加にレナはNK細胞活性化を増抗腫瘍活性は、"Dr Leblebjianいます。 では忍容性の低い発生率の注入反応します。
もっと読むのがん治療の指導教員の、2017年に血液/腫瘍学薬学会(HOPA)年次総会の会議のページです。
参考
Leblebjian航行に関する新しい治療パラダイムに再発または難治性多発性骨髄腫す。 講演発表:13血液/腫瘍学薬学会年次大会;March29月1日2017年;Anaheim,CAます。