新生児ヘモクロマトーシスの人の平均余命は、個人によって異なりますが、一般的には短くなる傾向があります。この病気は遺伝性の鉄代謝障害であり、鉄が体内に過剰に蓄積することで臓器に損傷を与えます。
早期に診断され、適切な治療を受けることで、症状の進行を遅らせることができます。しかし、重症な場合や治療が遅れた場合、合併症や臓器障害が進行し、生命予後に影響を及ぼす可能性があります。
したがって、新生児ヘモクロマトーシスの人の平均余命は一般的には短くなる傾向があると言えますが、個別の症例によって異なるため、医師との相談が重要です。