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神経線維腫症はどのように診断されていますか?

神経線維腫症の診断方法を参照してください。どんな専門家が会合するために必須であるか、どの検査が必要であるか、および神経線維腫症

神経線維腫症診断
5 答え
英語から翻訳されました 翻訳を改善する
症状のNF1によるメイヨークリニック
フラット、光スポット茶褐色の肌に(cafe au lait"スポット)です。 これらの無害化スポットに共通に多くの人です。 とがありまカフェオレのスポットが強く示NF1ます。 これらは通常、現在の誕生時または登場時の最初の年間の生活を安定化します。
Frecklingしやすい脇の下または脚の付け根ます。 Freckling通常表示により3~5ます。 シミ-ソバカスの小さいカフェオレットが発生している場合があり、クラスター皮膚潰れる。
小さな段差に菖蒲の目(Lisch根ます。 これらの無害化の結節可能な簡単に見せることができます。に影響なビジョンです。
ソフトバンプまたは皮下に(neurofibromasます。 これらの良性腫瘍、通常の開発または皮下にができるも長いので、体内します。 時には、成長する複数の神経(plexiform neurofibromaます。
骨が変形します。 異常な骨成長と欠乏による骨密度が骨変形等の曲線椎(側弯症の矯正や儀下腿ます。
腫瘍の光学素子の神経(光グリオーマ)です。 これらの腫瘍で通常表示による年齢3ほどの上下旬に幼児期と青年期には、ほとんどない。
学習障害ます。 障害者の思考力の育成に共通の子どものNF1は、通常マイルドになっています。 よくある特定の学習障害などの問題を読みまたは数学です。 注意欠陥-多動性障害(ADHD)にも共通します。
以上の平均ヘッドサイズです。 子どものNF1しがちですが、平均より大きなヘッドサイズの増加により脳容積します。
身します。 子どものNF1であることの多い平均を下回されます。

メイヨークリニックからスタッフを印刷します。 (2015年月24日)です。 Neurofibromatosisます。 取得年月04日2017年からhttp://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/neurofibromatosis/symptoms-causes/dxc-20167896

掲示される 2017/03/04 〜によって Debbie 600
フランス語から翻訳されました 翻訳を改善する
以上の6つのコーヒー、ミルク以上の1cm;lentiginesは、neurofibromas、脳損傷

掲示される 2017/09/28 〜によって aurel 1320
フランス語から翻訳されました 翻訳を改善する
ほとんどの時間、試験、皮膚科専門医です。 エネルギー収支を定量化するTCLターでのコーヒー牛乳です。 に存在しないのneurofibromaます。 -新しい粉の提案であるメリルリンチ

掲示される 2017/10/10 〜によって Robert 1750
ポルトガル語から翻訳されました 翻訳を改善する
を通じてスポットコーヒー牛乳(NF1)

掲示される 2017/10/18 〜によって Maria Eduarda 1000
ポルトガル語から翻訳されました 翻訳を改善する
Olgarの臨床および生検

掲示される 2017/10/18 〜によって Luluzinha 1000

神経線維腫症診断

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