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プラスミノーゲン欠乏症（PLGD）はどのように診断されていますか？

プラスミノーゲン欠乏症（PLGD）の診断方法を参照してください。どんな専門家が会合するために必須であるか、どの検査が必要であるか、およびプラスミノーゲン欠乏症（PLGD）

プラスミノーゲン欠乏症（PLGD）診断

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実験室試験のためのプラスミノゲン(PLG)
医師により試験における評価にPLG抗原活性の本体です。この血液検査の解析(分析)する場合はPLG活動レベルの両方が低下することを示します先天性PLGDます。軽症例における総合のPLGDは、PLGレベルが正常に近いが、活動が低下します。

診療の手引き
医師ても送ることが、手術で摘出した病変(生検)が研究室にするかどうかを判断する検証の強まりフィブリンが豊富な預金で見た場合、顕微鏡下で観察します。

遺伝子検査
遺伝子検査を確認するために使用されます又は疑いのあるPLGDます。の条件による変異遺伝子を提供する指示は本体に、タンパク質プラスミノゲンと呼ばれます。両親の行を複製、変異遺伝子が通常な兆候及び症状の状態です。

専門家
-Hematologist:医師が専門に処理血条件
-眼科：医師が専門に処理一部のビジョン問題と眼の疾患
-小児科：博士専門の介護のための総合健康子、小児疾患の治療
-歯科専門：医師の専門治療の問題は、歯や歯茎
-Pulmonologist：博士専門治療肺疾病
-Nephrologist:医師が専門の治療及び処置の腎疾患
-Neurologist：医師の専門療に影響を与えるの脳、脊髄、神経

掲示される 2017/08/09 〜によって jodoinjulie 2000

プラスミノーゲン欠乏症（PLGD）診断

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