Prometic生命科学研究科は新しいプラスミノゲン代替療法のための先天性PLGDます。 中間試験の結果から相2/3研究は患者の先天性PLGDしていることを明らかにプラスミノゲンIV効果的に解決90.9%の見える化学変化は12週間の新たな病変が開発中の治療期間です。 目に見えない(全身)の病変でも環境の改善効果が示された。 プラスミノゲンIV療法であることを示してきた忍容性が認められて安全です。 (C.Nakar,A.Shapiro et al;ISTHは、2017年度ます。 プラスミノゲン代替療法を受けた希少疾病用医薬品の指定及び優先審査、FDAによります。 公式FDAの審査を継続するとともに、先行ボーリのことを書きます。