の病変部位の
診断の先天性PLGDでは、通常、もって人生の姿ligneous性結膜炎、最大の特徴症状のプラスミノゲンの欠乏状態にあるといえる これらのフィブリン、ウッディ(ligneous)病変の膜の合成中です。 彼らに共通の識別可能な症状を起こしていた五つの例です。 として登場する厚い黄色、白、赤病変の内側にまぶたので、ligneous性結膜炎に共通の症状のPLGDます。 放置しました角膜が損傷することがあり結果です。
全身病変の他の地域では体
から複数のシステムに影響の検討、口、耳で、のどの痛み、気道、症ることも必要であるが、病変が発生しました。 Ligneous病変が生じるための粘膜面を全身にします。 における子どもの日に露出した肌が少年コロイドmilium珍しい肌の状態を伴う先天性PLGDます。