様々な治療法が試行されてきてはいるものの、経営のPLGD(手術であると考えられた。は、ヘパリン、抗inflammatoriesおよびステロイド)です。 これらにとって非常に少ない便益若しくは臨床的に改善しました。 の静脈内投与(IV)プラスミノゲン(PLG)PLGレベルを正常に近に通常のレベルを示が行われ、そのほか多くの救援および効率化します。
プラスミノゲン精鉱
利用料にプラズマ源としてプラスミノゲンは、PLG集中した地域(特に、換金性及び安全性システム上(循環全体への提供の一部の症状の救護予防に病変からの改革です。
局所投与の新鮮凍結血漿といわれてい低濃度のプラスミノゲン)その他のPLGを含む眼(から生成される新鮮凍結血漿用することにより一部の有効性を眼病変に伴うligneous性結膜炎ます。 これらの落下を必要と管理を3-4回の日は広く販売されている。 ます。
精製プラスミノゲン静脈内投与療法
臨床試験の結果を伴う全身的な処理と精製IVプラスミノゲンの患者さんと先天性プラスミノゲン欠いては現在見直し中であり、FDA(2017年)です。 結果報告日時を示すことを精製IVプラスミノゲンの治療効果的な低減と解決のための可視病変などのligneous性結膜炎と全身の病変などに起因する肺の尿管、子宮またはその他の粘膜表面にします。 患者さんのた100%の反応率と90.9%の可視病変が完全に分解後、12週間の治療ます。 プラスミノゲン治療効果が新しい病変の成形からこの12週間の中間解析します。 最終結果から、長期的には48週間の試験はまだ公表されていないます。 (C.Nakar,A.Shapiro et al., ISTHは、2017年度ます。