Rabson-Mendenhall症候群は、極めてまれな遺伝性疾患であり、インスリン受容体の変異によって引き起こされます。この症候群の特徴的な症状には、成長遅延、知的障害、異常な顔貌、およびインスリン抵抗性が含まれます。
平均余命については、個々の症例によって異なるため一概には言えません。しかし、Rabson-Mendenhall症候群は重篤な疾患であり、早期発症型では幼少期から合併症が進行することが多いです。
治療法は限られており、症状の緩和や合併症の管理が主な目的となります。専門医の適切なケアとサポートが重要です。
Rabson-Mendenhall症候群に関する詳細な情報や最新の研究結果は、専門医や医療機関にご相談ください。