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サンドホフ病の人の平均余命はどれくらいですか?

サンドホフ病の人々の平均余命およびサンドホフ病における最近の進歩および研究

サンドホフ病の平均余命

サンドホフ病は遺伝性の神経変性疾患であり、患者の平均余命は病型や症状の進行具合によって異なります。


一般的には、サンドホフ病の症状が初めて現れるのは子供期から青年期であり、病気の進行は比較的速い傾向があります。


重症な病型では、平均余命は10年未満とされています。


しかし、病気の進行速度は個人によって異なるため、一概には言えません。


サンドホフ病の治療法はまだ確立されていないため、早期発見と症状の管理が重要です。


2 答え
英語から翻訳されました 翻訳を改善する
の三種類がありますSandhoff病、乳児、少年、成人後期発症します。 それぞれの形態に分類され、重症の症状としての年齢の患者に示すこれらの症状です。

クラシック小児の疾患に分類され、発症から2ヶ月から9か月齢ます。 最も厳しいのすべてのあり方に繋がると期待される以前に死亡した患者が満歳に達する。 もっとも一般的な、厳しい形のSandhoff病気です。 乳幼児とこの障害はが通常なので3~6ヶ月の開発を行う場合、遅くと筋肉使用のための運動効果は弱まりつつあります。 影響の乳幼児を紛失モーターなどを入れ替えつつあり、クロールします。 どの病気が進行し、乳幼児の開発作、視覚-聴覚-認知症、麻痺します。 眼の異常と呼ばれる桜の赤いスポットを特定できる目視検査では、特徴的なこの状により適宜増減されます。 一部の児Sandhoff病が拡大臓器や骨著しい異常はありません。 子どもの厳しい形でこの障害で通常のライブだけます
少年の疾患の症状を示してから3歳までには10歳には児童の通常の金型により、時には15ので、可能な場合これは、ここで中断することなく一定です。 症状と自閉症、運動失調、運動機能の回帰spacticity、学習障害ます。

成人発症の疾患分類し、その発生時に高齢者に影響を与え、モーター機能のある人たします。 ではまだ明らかにされていない場合Sandhoff病れる人の減少額そのスなサービスを提供しています。
少年と成人発症のSandhoff病は非常に珍しいです。 症状で始まり子供の頃、青年期や成人期、通常は、より穏やかなよう、よろしくお願い申し上げ、乳児のSandhoff病気です。 としての乳児、精神的能力の調整も影響することになります。 特徴などの筋力低下、筋肉の協調およびその他の問題に動き、音声の問題は、精神疾患ます。 これらの兆候や症状が大きく異なりますので人と晩発性のSandhoff病気です。

掲示される 2017/02/24 〜によって Levi Christopher Lucero, Jr. 2185
スペイン語から翻訳されました 翻訳を改善する
の平均寿命の赤ちゃんを通過しない3年間で残念ながら

掲示される 2017/05/11 〜によって Mara 700

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