チロシン血症I型は、遺伝性の代謝疾患であり、チロシンの代謝に関する酵素の欠陥が原因です。この疾患は非常にまれであり、重篤な症状を引き起こすことがあります。
チロシン血症I型の人々の平均余命は個人によって異なりますが、早期診断と適切な治療が行われれば、一部の患者さんは成人期まで生存することができます。
しかし、チロシン血症I型は進行性の疾患であり、合併症や重篤な症状が進行することもあります。したがって、個々の症例によって平均余命は異なる可能性があります。
チロシン血症I型の治療には、特殊な食事療法や薬物療法が含まれます。定期的な医療チェックアップと適切な管理が重要です。