Zespół delecji 22q13, znany również jako Zespół Phelan-McDermida, jest rzadkim genetycznym zaburzeniem spowodowanym brakiem fragmentu chromosomu 22. Nie jest to jednak choroba zaraźliwa, ponieważ nie jest wynikiem infekcji ani nie może być przenoszona z osoby na osobę.
Zespół delecji 22q13 jest wynikiem mutacji genetycznej, która może być dziedziczona od jednego z rodziców lub może pojawić się spontanicznie. Objawy zespołu mogą być różnorodne i obejmować opóźnienie rozwoju, zaburzenia mowy, problemy z zachowaniem, opóźnienie umysłowe i cechy autystyczne.
Ważne jest, aby zrozumieć, że osoby z tym zespołem nie są zaraźliwe i nie stanowią zagrożenia dla innych. Wspieranie i edukacja osób z zespołem delecji 22q13 jest kluczowa, aby zapewnić im jak najlepszą jakość życia i wsparcie w codziennych wyzwaniach.