Akatalazja to rzadka choroba genetyczna, charakteryzująca się brakiem aktywności enzymu katalazy w organizmie. Ze względu na jej rzadkość, informacje na temat średniej długości życia z Akatalazją są ograniczone. Jednakże, istnieje kilka przypadków opisanych w literaturze naukowej, które wskazują na zróżnicowane przeżycie pacjentów z tą chorobą.
Najnowsze odkrycia i postępy w związku z Akatalazją koncentrują się na badaniach nad mechanizmami, które prowadzą do braku aktywności enzymu katalazy oraz poszukiwaniu potencjalnych terapii. Naukowcy starają się zrozumieć, jak mutacje w genie CAT wpływają na funkcjonowanie enzymu i jakie są konsekwencje dla organizmu. Badania nad terapiami obejmują m.in. poszukiwanie substancji, które mogą zastąpić brakującą aktywność katalazy lub stymulować jej produkcję.
W ostatnich latach pojawiły się również doniesienia na temat zastosowania terapii genowej w leczeniu Akatalazji. Terapia genowa polega na wprowadzeniu zdrowego genu do organizmu pacjenta w celu przywrócenia prawidłowej funkcji enzymu. Choć te badania są wciąż w fazie eksperymentalnej, stanowią obiecujący kierunek dla przyszłych terapii.
Ważne jest jednak zaznaczyć, że Akatalazja jest chorobą rzadką i wymaga dalszych badań, aby lepiej zrozumieć jej mechanizmy i opracować skuteczne terapie. W związku z tym, średnia długość życia pacjentów z Akatalazją może się różnić w zależności od indywidualnych czynników i postępu badań.