Achondroplazja jest wrodzoną chorobą genetyczną, która wpływa na wzrost kości. Jest to najczęstsza forma karłowatości, charakteryzująca się krótkimi kończynami i skróconym tułowiem. Choroba jest spowodowana mutacją w genie receptora dla czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR3).
Achondroplazja nie jest zaraźliwa i nie można jej przenosić na inne osoby. Jest to warunkiem genetycznym, który dziedziczy się od jednego lub obu rodziców. Osoby z achondroplazją mogą mieć normalne dzieci, jeśli drugi rodzic nie ma tej mutacji genetycznej.
Chociaż achondroplazja nie jest zaraźliwa, może wpływać na jakość życia osoby dotkniętej tą chorobą. Osoby z achondroplazją mogą mieć pewne problemy zdrowotne, takie jak problemy z kręgosłupem, słuchem i oddychaniem. Właściwa opieka medyczna i wsparcie społeczne są ważne dla zapewnienia jak najlepszego funkcjonowania i jakości życia osobom z achondroplazją.