Akromegalia jest rzadkim schorzeniem endokrynologicznym, które charakteryzuje się nadmiernym wydzielaniem hormonu wzrostu przez przysadkę mózgową. Częstość występowania akromegalii wynosi około 3-4 przypadków na milion osób rocznie. Choroba najczęściej rozpoczyna się między 30. a 50. rokiem życia, choć może pojawić się również u dzieci i młodzieży.
Nadmiar hormonu wzrostu prowadzi do stopniowego wzrostu tkanek i narządów, co objawia się charakterystycznymi cechami fizycznymi, takimi jak powiększenie kości, dłoni, stóp, nosa, warg, języka oraz zmianami w strukturze twarzy. Ponadto, akromegalia może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak nadciśnienie tętnicze, cukrzyca, choroby serca, problemy z widzeniem oraz zmniejszenie jakości życia pacjenta.
Wczesne rozpoznanie i leczenie akromegalii są kluczowe dla poprawy rokowania pacjentów. W przypadku podejrzenia tej choroby, należy skonsultować się z endokrynologiem, który przeprowadzi odpowiednie badania diagnostyczne, takie jak pomiar poziomu hormonu wzrostu czy rezonans magnetyczny przysadki mózgowej.