Zespół Adamsa-Olivera to rzadkie schorzenie genetyczne, które charakteryzuje się wrodzonymi wadami rozwojowymi skóry i kości. Przyczyny tego zespołu są związane z mutacjami w genach ARHGAP31 i DOCK6. Mutacje te prowadzą do nieprawidłowego rozwoju naczyń krwionośnych i kości u płodu, co objawia się wrodzonymi malformacjami.
Chociaż dokładne przyczyny mutacji genetycznych w Zespole Adamsa-Olivera nie są jeszcze w pełni poznane, istnieje wiele czynników, które mogą wpływać na ich wystąpienie. Należą do nich czynniki genetyczne dziedziczone od rodziców, a także czynniki środowiskowe, takie jak narażenie na substancje toksyczne w czasie ciąży.
Ważne jest, aby zdiagnozować Zespół Adamsa-Olivera jak najwcześniej, aby zapewnić odpowiednie leczenie i opiekę medyczną. Osoby z tym zespołem mogą wymagać wielu specjalistycznych interwencji, takich jak chirurgia plastyczna, ortopedyczna i kardiologiczna, aby poprawić jakość ich życia.