Zespół Adamsa-Olivera to rzadkie, wrodzone zaburzenie rozwojowe, które charakteryzuje się obecnością wrodzonych wad skóry i malformacji naczyń krwionośnych. Chociaż jest to genetyczne schorzenie, nie jest ono zaraźliwe i nie można go przenosić na inne osoby poprzez kontakt fizyczny czy drogą kropelkową.
Zespół Adamsa-Olivera jest spowodowany mutacjami w genach ARHGAP31, DOCK6, RBPJ lub EOGT. Objawy mogą się różnić, ale najczęściej obejmują wrodzone wady skóry, takie jak brak skóry, owrzodzenia, zanik skóry, a także malformacje naczyń krwionośnych, takie jak wrodzone wady serca, naczyniowe malformacje mózgu czy wrodzone wady kończyn.
Diagnoza zespołu Adamsa-Olivera opiera się na badaniu klinicznym, analizie genetycznej oraz obrazowaniu medycznym. Leczenie jest ukierunkowane na łagodzenie objawów i poprawę jakości życia pacjenta. W przypadku wrodzonych wad serca lub innych poważnych malformacji, może być konieczne chirurgiczne leczenie.
Ważne jest, aby zrozumieć, że zespół Adamsa-Olivera nie jest wynikiem zarażenia i nie ma wpływu na zdolność do prowadzenia normalnego życia społecznego.