Choroba Dercuma - Jaka jest jej historia?

Choroba Dercuma, znana również jako lipodystrofia Dercuma, to rzadka choroba genetyczna, która wpływa na metabolizm tłuszczów w organizmie. Choroba została po raz pierwszy opisana przez francuskiego lekarza Paula Dercuma w 1929 roku.

Choroba Dercuma charakteryzuje się nieprawidłowym gromadzeniem się tłuszczu w różnych obszarach ciała, takich jak brzuch, ramiona, nogi i twarz. Jednocześnie dochodzi do utraty tłuszczu w innych obszarach, takich jak pośladki i kończyny dolne.

Objawy choroby Dercuma mogą obejmować nadmierną utratę masy ciała, zmiany w wyglądzie ciała, takie jak wystający brzuch, obrzęki i zmniejszenie objętości mięśniowej. Choroba może również prowadzić do powikłań metabolicznych, takich jak insulinooporność, cukrzyca i zaburzenia lipidowe.

Choroba Dercuma jest dziedziczona w sposób autosomalny dominujący, co oznacza, że wystarczy, że jeden z rodziców przekaże zmutowany gen, aby dziecko odziedziczyło chorobę. Obecnie nie ma leczenia, a terapia skupia się na łagodzeniu objawów i zapobieganiu powikłaniom.