Choroba Dercuma, znana również jako lipodystrofia Dercuma, to rzadka choroba genetyczna, która wpływa na rozmieszczenie tkanki tłuszczowej w organizmie. Jej przyczyny są nadal nieznane, ale uważa się, że jest to spowodowane mutacją w genie AGPAT2, który jest odpowiedzialny za produkcję enzymu biorącego udział w syntezie lipidów.
Choroba Dercuma dziedziczy się w sposób autosomalny dominujący, co oznacza, że wystarczy, że jeden z rodziców przekaże zmutowany gen, aby dziecko odziedziczyło tę chorobę. Objawy choroby obejmują utratę tkanki tłuszczowej w określonych obszarach ciała, takich jak ramiona, nogi, pośladki i twarz, co prowadzi do nieproporcjonalnego rozmieszczenia tłuszczu.
Choroba Dercuma może również wiązać się z innymi powikłaniami, takimi jak insulinooporność, hiperlipidemia, cukrzyca typu 2 i choroby sercowo-naczyniowe. Ze względu na jej rzadkość i skomplikowany mechanizm, choroba Dercuma wymaga dalszych badań i badań genetycznych w celu lepszego zrozumienia jej przyczyn i opracowania skuteczniejszych metod leczenia.