Choroba APBD (Adult polyglucosan body disease) jest rzadkim, postępującym zaburzeniem metabolicznym, które wpływa na układ nerwowy. Niestety, średnia długość życia osób z tą chorobą jest skrócona, ale może się różnić w zależności od indywidualnego przypadku. Ze względu na rzadkość choroby, dostępne dane są ograniczone, ale szacuje się, że pacjenci z APBD mogą żyć do 50-60 lat.
W ostatnich latach dokonano pewnych postępów w zrozumieniu i diagnozowaniu APBD. Badania genetyczne pomagają w identyfikacji mutacji w genie GBE1, które są odpowiedzialne za rozwój choroby. To pozwala na wcześniejsze wykrycie i diagnozowanie APBD u pacjentów.
Ponadto, badania nad terapiami mające na celu zahamowanie postępu choroby są w toku. Jednym z obiecujących podejść jest terapia genowa, która ma na celu naprawienie defektu genetycznego odpowiedzialnego za APBD. Wstępne badania na modelach zwierzęcych wykazały pewne obiecujące rezultaty, ale nadal trzeba przeprowadzić dalsze badania, aby ocenić skuteczność i bezpieczeństwo tej terapii u ludzi.
Ponadto, badania nad lekami mającymi na celu łagodzenie objawów APBD są również prowadzone. Chociaż nie ma jeszcze specyficznych leków, które mogą zatrzymać postęp choroby, istnieją pewne strategie zarządzania objawami, takie jak fizjoterapia, terapia mowy i farmakoterapia, które mogą pomóc w poprawie jakości życia pacjentów.
Wnioskiem jest to, że choć średnia długość życia osób z chorobą APBD jest skrócona, badania nad diagnozowaniem i leczeniem tej choroby są w toku. Postępy w genetyce i terapiach eksperymentalnych dają nadzieję na poprawę jakości życia pacjentów z APBD w przyszłości.