Zespół Alagille'a jest rzadkim, dziedzicznym zaburzeniem rozwojowym, które wpływa na różne układy ciała. Kod ICD10 dla Zespołu Alagille'a to Q44.7, natomiast kod ICD9 to 759.89. Chociaż objawy mogą się różnić, typowe cechy tego zespołu obejmują wrodzone wady serca, wątrobę, skórę, oczy i kręgosłup. Osoby z tym zespołem mogą mieć również problemy z układem pokarmowym, nerkami i kośćmi. Diagnoza opiera się na obserwacji objawów klinicznych oraz wynikach badań genetycznych. Leczenie Zespołu Alagille'a jest objawowe i zależy od konkretnych problemów zdrowotnych, z którymi się spotykamy. Wczesna diagnoza i zarządzanie opieki medycznej są kluczowe dla poprawy jakości życia pacjentów z Zespołem Alagille'a.