Zespół Alagille'a, znany również jako zespół Alagille'a-Watsona, to rzadkie dziedziczne schorzenie, które wpływa na różne układy i narządy w organizmie człowieka. Został nazwany na cześć naukowca Daniela Alagille'a, który jako pierwszy opisał ten zespół w 1969 roku.
Objawy zespołu Alagille'a mogą być różnorodne i obejmować przewlekłe uszkodzenie wątroby, wrodzone wady serca, charakterystyczne cechy twarzy, zaburzenia wzrostu, problemy z układem kostnym oraz zaburzenia w układzie naczyniowym.
Przyczyna zespołu Alagille'a leży w mutacji w genie JAG1 lub NOTCH2, które są odpowiedzialne za prawidłowy rozwój narządów i układów w organizmie.
Diagnoza zespołu Alagille'a opiera się na obserwacji objawów klinicznych, badań genetycznych oraz badań obrazowych, takich jak ultrasonografia, tomografia komputerowa czy rezonans magnetyczny.
Leczenie zespołu Alagille'a polega na łagodzeniu objawów i komplikacji. Może obejmować farmakoterapię, operacje kardiochirurgiczne, przeszczepienie wątroby oraz terapię dietetyczną.
Chociaż zespół Alagille'a jest chorobą przewlekłą i wymaga długoterminowej opieki medycznej, odpowiednie zarządzanie objawami może poprawić jakość życia pacjentów.