Tak, niedobór alfa1-antytrypsyny jest dziedziczny. Jest to rzadka choroba genetyczna, która jest przekazywana w sposób autosomalny recesywny. Oznacza to, że osoba musi odziedziczyć wadliwy gen od obu rodziców, aby rozwinąć tę chorobę.
Alfa1-antytrypsyna jest białkiem wytwarzanym głównie w wątrobie i pełni ważną rolę w ochronie płuc przed uszkodzeniem. Niedobór tego białka może prowadzić do przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) oraz rozedmy płuc.
Osoby z rodzinami, w których występuje niedobór alfa1-antytrypsyny, powinny skonsultować się z lekarzem genetykiem w celu przeprowadzenia testów genetycznych. Wczesne wykrycie choroby może pomóc w zapobieganiu postępującym uszkodzeniom płuc i wdrożeniu odpowiedniego leczenia.