Niedobór alfa1-antytrypsyny - Czy jest on zarażliwy?

Niedobór alfa1-antytrypsyny (AAT) jest genetycznym schorzeniem, które prowadzi do niskiego poziomu białka AAT w organizmie. To białko chroni płuca przed uszkodzeniem i zapobiega rozwinięciu się przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP).

Niedobór AAT nie jest zaraźliwy. Jest to dziedziczne schorzenie, które może być przekazywane z pokolenia na pokolenie. Osoby z niedoborem AAT mogą być bardziej podatne na rozwinięcie POChP, zwłaszcza jeśli są narażone na czynniki ryzyka, takie jak palenie papierosów lub narażenie na substancje toksyczne.

Ważne jest, aby osoby z niedoborem AAT były świadome swojego stanu zdrowia i podejmowały odpowiednie środki ostrożności, takie jak unikanie palenia i unikanie narażenia na substancje toksyczne. Regularne badania lekarskie i monitorowanie stanu płuc są również istotne dla utrzymania zdrowia.