Zespół Alströma to rzadkie, genetyczne schorzenie, które charakteryzuje się wieloma objawami i może prowadzić do poważnych powikłań. Częstość występowania tego zespołu jest trudna do określenia ze względu na jego rzadkość i zróżnicowanie objawów. Szacuje się, że na całym świecie dotyczy on około 1 na 1 000 000 osób. Jednakże, warto zaznaczyć, że dane epidemiologiczne mogą być niedoszacowane, ponieważ wiele przypadków może pozostać nierozpoznanych lub błędnie zdiagnozowanych.
Ważne jest, aby zrozumieć, że zespół Alströma jest chorobą dziedziczną, która może być przekazywana w sposób autosomalny recesywny. Oznacza to, że aby dziecko odziedziczyło to schorzenie, musi odziedziczyć wadliwy gen od obu rodziców, którzy zazwyczaj są nosicielami genetycznymi. Wczesne rozpoznanie i zarządzanie objawami są kluczowe dla poprawy jakości życia pacjentów z zespołem Alströma.