Zespół Alströma to rzadkie, dziedziczne schorzenie genetyczne, które charakteryzuje się wieloma objawami klinicznymi. Kod ICD-10 dla Zespołu Alströma to E70.3, natomiast kod ICD-9 to 277.89.
Zespół Alströma jest spowodowany mutacją w genie ALMS1 i może prowadzić do różnorodnych problemów zdrowotnych, takich jak otyłość, cukrzyca, głuchota, ślepota, zaburzenia hormonalne, wrodzone wady serca i problemy z funkcjonowaniem nerek. Objawy zespołu mogą się różnić w zależności od osoby, a diagnoza opiera się na obserwacji klinicznej, badań genetycznych i ocenie objawów.
Ważne jest, aby osoby z Zespołem Alströma otrzymały odpowiednie wsparcie medyczne i opiekę, aby zarządzać ich zdrowiem i minimalizować ryzyko powikłań. Regularne badania kontrolne, terapia objawowa i rehabilitacja mogą pomóc w poprawie jakości życia pacjentów z tym schorzeniem.