Amyloidoza to rzadka choroba, charakteryzująca się gromadzeniem się patologicznych białek w różnych narządach i tkanek organizmu. Jej częstość występowania jest trudna do określenia ze względu na zróżnicowanie form tej choroby oraz brak pełnych danych epidemiologicznych. Wiele przypadków amyloidozy pozostaje nierozpoznanych lub jest błędnie zdiagnozowanych, co utrudnia dokładne oszacowanie jej rozpowszechnienia.
Wśród różnych form amyloidozy najczęściej spotykaną jest pierwotna amyloidoza AL, która jest związana z zaburzeniami układu odpornościowego. Częstość występowania tej formy wynosi około 8-12 przypadków na milion osób rocznie. Inne formy amyloidozy, takie jak wtórna amyloidoza AA czy dziedziczna amyloidoza ATTR, są znacznie rzadsze.
Ważne jest, aby świadomość na temat amyloidozy była zwiększana, aby umożliwić wcześniejsze rozpoznanie i leczenie tej choroby. W przypadku podejrzenia amyloidozy, należy skonsultować się z lekarzem specjalistą, który przeprowadzi odpowiednie badania i postawi diagnozę.