Zespół Andersen-Tawila jest rzadką chorobą genetyczną, która należy do grupy dystrofii miotonicznych. Częstość jej występowania jest trudna do określenia ze względu na jej rzadkość i złożoność diagnostyczną. Jednak szacuje się, że zespół Andersen-Tawila występuje u około 1 na 100 000 do 1 na 200 000 osób.
Choroba ta jest dziedziczona w sposób autosomalny dominujący, co oznacza, że wystarczy, że jedno z rodziców ma wadliwy gen, aby dziecko odziedziczyło tę chorobę. Objawy zespołu Andersen-Tawila mogą być różnorodne i obejmować między innymi deformacje kości, zaburzenia rytmu serca, słabą siłę mięśniową oraz trudności w chodzeniu.
Diagnoza tej choroby jest często opóźniana ze względu na jej rzadkość i podobieństwo objawów do innych schorzeń. Wczesna diagnoza i odpowiednie leczenie mogą pomóc w łagodzeniu objawów i poprawie jakości życia pacjentów z zespołem Andersen-Tawila.