Kod ICD10 i ICD9 dla Zespół Andersen-Tawila

Zespół Andersen-Tawila, znany również jako zespół Andersen, to rzadkie dziedziczne zaburzenie neurologiczne. Charakteryzuje się wrodzonymi wadami serca, wadami kończyn oraz zaburzeniami mowy. Choroba jest spowodowana mutacją w genie KCNJ2, który koduje białko kanału potasowego.

W międzynarodowej klasyfikacji chorób ICD-10, Zespół Andersen-Tawila jest kodowany jako Q87.8. Oznacza to "inne szczegółowo opisane wrodzone wady rozwojowe kości i stawów".

W starszej klasyfikacji ICD-9, Zespół Andersen-Tawila nie ma specyficznego kodu. Najbliższe kody obejmują 756.8 ("inne wrodzone wady kości") oraz 746.89 ("inne wrodzone wady serca").

Zespół Andersen-Tawila jest chorobą rzadką i wymaga kompleksowej opieki medycznej. Osoby z tym zespołem powinny być monitorowane przez specjalistów w dziedzinie kardiologii, ortopedii i neurologii.