Zespół Angelmana, znany również jako zespół Angelmana, to rzadkie neurologiczne zaburzenie genetyczne, które wpływa na rozwój mózgu. Jest to stan niezaraźliwy, co oznacza, że nie można go przenosić z osoby na osobę. Zespół Angelmana jest spowodowany mutacją w genie UBE3A, który jest odpowiedzialny za produkcję białka niezbędnego do prawidłowego funkcjonowania mózgu.
Objawy zespołu Angelmana mogą obejmować opóźniony rozwój mowy i motoryki, trudności w nauce, trudności w koordynacji ruchowej, trudności w komunikacji werbalnej, częste napady padaczkowe oraz charakterystyczne cechy twarzy.
Chociaż zespół Angelmana nie jest zaraźliwy, jest to stan, który wymaga opieki i wsparcia. Osoby z tym zespołem mogą korzystać z terapii fizycznej, terapii mowy i terapii zajęciowej, aby pomóc w rozwijaniu umiejętności i poprawie jakości życia.