Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy (HAE) to rzadka choroba genetyczna, charakteryzująca się nawracającymi epizodami obrzęków skóry, błon śluzowych i narządów wewnętrznych. Choroba ta jest spowodowana niedoborem lub nieprawidłowym działaniem inhibitora C1 esterazy, który reguluje aktywność układu dopełniacza.
Częstość występowania HAE jest trudna do określenia ze względu na jej rzadkość i różnice w raportowaniu przypadków. Szacuje się jednak, że choroba ta dotyka około 1 na 50 000 do 1 na 150 000 osób na świecie. W Polsce, na podstawie dostępnych danych epidemiologicznych, przypuszcza się, że HAE występuje u około 500-1000 osób.
W przypadku dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego, ważne jest wczesne rozpoznanie i odpowiednie leczenie. Osoby z podejrzeniem HAE powinny skonsultować się z lekarzem specjalistą w celu przeprowadzenia odpowiednich badań diagnostycznych i ustalenia optymalnego planu terapeutycznego.