Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy (HAE) to rzadka choroba genetyczna, charakteryzująca się nawracającymi epizodami obrzęku skóry, błon śluzowych i narządów wewnętrznych. Leczenie HAE ma na celu łagodzenie objawów, zapobieganie atakom oraz poprawę jakości życia pacjenta.
W przypadku ostrego ataku obrzęku, najważniejszym krokiem jest podanie leków przeciwhistaminowych i kortykosteroidów, które pomagają zmniejszyć obrzęk i łagodzą objawy. W niektórych przypadkach konieczne może być również podanie leków przeciwzapalnych.
W celu zapobiegania atakom HAE, pacjenci mogą stosować leki profilaktyczne, takie jak inhibitory konwertazy angiotensyny (ICAs) lub sterydy anaboliczne. Ważne jest również unikanie czynników wywołujących ataki, takich jak stres, urazy czy niektóre leki.
W przypadku ciężkich ataków obrzęku, które zagrażają życiu pacjenta, może być konieczne podanie leków osoczopochodnych, które pomagają zahamować atak i zmniejszyć obrzęk.
Ważne jest, aby pacjenci z HAE mieli dostęp do opieki medycznej specjalisty, który będzie monitorował ich stan i dobierał odpowiednie leczenie.