Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy - Czy ma lekarstwo?

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy (HAE) to rzadka choroba genetyczna, charakteryzująca się nawracającymi epizodami obrzęku skóry, błon śluzowych i narządów wewnętrznych. Niestety, nie istnieje lekarstwo na HAE, ale dostępne są skuteczne metody zarządzania objawami i zapobiegania wystąpieniu ataków.

Podstawowym leczeniem HAE są leki zwane inhibitorami kalikreiny, które hamują produkcję bradykininy - substancji odpowiedzialnej za powstawanie obrzęków. Ważne jest, aby pacjenci z HAE mieli dostęp do tych leków i byli odpowiednio edukowani w zakresie ich stosowania.

Ponadto, istnieją również inne strategie zarządzania HAE, takie jak unikanie czynników wywołujących ataki (np. stres, urazy, niektóre leki), stosowanie terapii zastępczej w postaci koncentratów C1-esterazy inhibitora oraz prowadzenie zdrowego stylu życia, w tym regularna aktywność fizyczna i zdrowa dieta.

Ważne jest, aby pacjenci z HAE byli pod opieką specjalisty, który będzie monitorował ich stan zdrowia i dobierał odpowiednie metody leczenia. W przypadku pojawienia się objawów HAE, takich jak obrzęk, duszność czy ból brzucha, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.