Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy (HAE) to rzadka choroba genetyczna, która charakteryzuje się nawracającymi epizodami obrzęku skóry, błon śluzowych i narządów wewnętrznych. Objawy HAE mogą być różnorodne i nasilać się w ciągu kilku godzin lub dni.
Najbardziej charakterystycznym objawem jest bolesny obrzęk, który może występować w dowolnej części ciała, najczęściej w twarzy, rękach, stopach, narządach płciowych, jelitach lub gardle. Obrzęk może być bardzo nasilony i powodować trudności w oddychaniu, mówieniu, jedzeniu lub widzeniu.
Ponadto, pacjenci z HAE mogą doświadczać silnych bólów brzucha, nudności, wymiotów, biegunki oraz uczucia zmęczenia i osłabienia.
W przypadku wystąpienia obrzęku w gardle, istnieje ryzyko uduszenia, co stanowi sytuację zagrożenia życia i wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.
Ważne jest, aby pacjenci z HAE mieli dostęp do odpowiedniego leczenia, które może obejmować terapię zastępczą lub leki przeciwhistaminowe i kortykosteroidy w celu łagodzenia objawów i zapobiegania nawrotom.