Aniridia to rzadka wrodzona wada oczu, charakteryzująca się brakiem tęczówki lub jej częściowego braku. Częstość występowania tej choroby jest szacowana na około 1 na 50 000 do 100 000 osób. Jest to stan dziedziczny, który może być spowodowany mutacją w genie PAX6. Aniridia może prowadzić do wielu powikłań, takich jak zaburzenia widzenia, nadwrażliwość na światło, zaćma, jaskra oraz inne wady oczne. Choroba może mieć również wpływ na rozwój innych narządów, takich jak nerki czy układ rozrodczy. Wczesne rozpoznanie i leczenie są kluczowe dla minimalizacji powikłań i poprawy jakości życia pacjentów z aniridią. W przypadku podejrzenia tej choroby, ważne jest skonsultowanie się z okulistą, który przeprowadzi odpowiednie badania diagnostyczne.