Zespół Hughesa / Zespół antyfosfolipidowy - Co to jest?

Zespół Hughesa, znany również jako zespół antyfosfolipidowy, jest autoimmunologicznym schorzeniem, które charakteryzuje się nadmierną produkcją przeciwciał skierowanych przeciwko fosfolipidom, które są składnikami błon komórkowych. To prowadzi do zakrzepicy naczyń krwionośnych i powikłań ciążowych.

Zespół Hughesa może objawiać się różnymi objawami, takimi jak nawracające zakrzepy żył głębokich, zakrzepowe zapalenie żył, udar mózgu, poronienia nawykowe, przedwczesne porody i niską masę urodzeniową dziecka.

Diagnoza zespołu Hughesa opiera się na wykryciu przeciwciał antyfosfolipidowych w badaniach krwi oraz obecności objawów klinicznych. Leczenie obejmuje stosowanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak heparyna, aby zapobiec powikłaniom zakrzepowym.

Ważne jest, aby pacjenci z zespołem Hughesa byli pod opieką lekarza specjalisty, takiego jak reumatolog lub hematolog, aby monitorować stan zdrowia i zapobiegać powikłaniom.