Zespół Hughesa, znany również jako zespół antyfosfolipidowy, jest rzadkim schorzeniem autoimmunologicznym, które charakteryzuje się nadmiernym tworzeniem się skrzepów krwi w naczyniach krwionośnych. Chociaż dokładna częstość występowania tego zespołu nie jest znana, szacuje się, że dotyczy on około 1-5% populacji ogólnej.
Choroba ta częściej występuje u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza u tych z wcześniejszymi poronieniami lub historią powikłań zakrzepowo-zatorowych. Częstość występowania zespołu Hughesa może różnić się w zależności od populacji i regionu geograficznego.
Ważne jest, aby zdiagnozować zespół antyfosfolipidowy we wczesnym stadium, ponieważ może on prowadzić do poważnych powikłań, takich jak zakrzepica, udar mózgu, powikłania ciążowe i uszkodzenie narządów. Wczesne rozpoznanie i odpowiednie leczenie mogą pomóc w kontrolowaniu objawów i minimalizowaniu ryzyka powikłań.