Zespół Hughesa / Zespół antyfosfolipidowy - Jak się go diagnozuje?

Zespół Hughesa, znany również jako zespół antyfosfolipidowy, jest chorobą autoimmunologiczną, która powoduje powstawanie przeciwciał skierowanych przeciwko fosfolipidom w organizmie. Diagnoza tego zespołu jest oparta na różnych kryteriach, które uwzględniają zarówno kliniczne objawy, jak i wyniki badań laboratoryjnych.

Podstawowe kryteria diagnostyczne obejmują obecność przeciwciał antykardiolipinowych, przeciwciał przeciwko β2-glikoproteinie I oraz przeciwciał przeciwko fosfatydyloserynie. Dodatkowo, konieczne jest potwierdzenie obecności tych przeciwciał w dwóch różnych badaniach wykonanych w odstępie co najmniej 12 tygodni.

Ważne jest również uwzględnienie klinicznych objawów związanych z zespołem antyfosfolipidowym, takich jak nawracające zakrzepy żyłne lub tętnicze, powikłania ciąży, takie jak poronienia nawykowe, przedwczesne porody czy niedokrwistość u noworodków.

Diagnoza zespołu Hughesa / antyfosfolipidowego jest złożonym procesem, który wymaga współpracy między lekarzem i pacjentem. W przypadku podejrzenia tej choroby, ważne jest skonsultowanie się z reumatologiem lub immunologiem, którzy przeprowadzą odpowiednie badania i ocenią wyniki w kontekście objawów klinicznych.