Zespół Hughesa, znany również jako zespół antyfosfolipidowy, to choroba autoimmunologiczna, która powoduje powstawanie nieprawidłowych przeciwciał skierowanych przeciwko fosfolipidom, które są składnikami błon komórkowych. Najgorsze objawy tego zespołu mogą być różnorodne i zależą od zaatakowanego narządu.
Jednym z najpoważniejszych objawów jest zakrzepica, która może występować w różnych częściach ciała, takich jak żyły głębokie, tętnice mózgowe czy naczynia wieńcowe. Może to prowadzić do poważnych powikłań, takich jak zawał serca czy udar mózgu.
Inne objawy obejmują nawracające poronienia, zakrzepicę łożyska u kobiet w ciąży, niską liczbę płytek krwi, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie stawów, wysypki skórne oraz problemy neurologiczne, takie jak migreny czy drgawki.
Ważne jest, aby zdiagnozować zespół Hughesa jak najwcześniej i rozpocząć odpowiednie leczenie, aby minimalizować ryzyko powikłań i poprawić jakość życia pacjenta.